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L Wnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
L Wnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細胞
其他細胞株：
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A3 | MXC1038 | 人T淋巴細胞白血病細胞 |
A-673 | MXC1039 | 人橫紋肌肉瘤細胞 |
A9 | MXC1040 | 小鼠皮下結(jié)締組織細胞 |
AN3 CA | MXC1041 | 人子宮內(nèi)膜癌細胞 |
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C127 | MXC1050 | 小鼠乳腺腫瘤細胞 |
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Capan-2 | MXC1057 | 人胰腺癌 |
CCC-SMC-1 | MXC1058 | 兔主動脈平滑肌細胞 |
CCD-1095Sk | MXC1059 | 人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞 |
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CRFK | MXC1061 | 貓腎細胞 |
CRFK | MXC1062 | 貓腎細胞 |
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CV-1 | MXC1064 | 非洲綠猴腎細胞 |
CW-2 | MXC1065 | 人結(jié)腸腺癌細胞 |
Daoy | MXC1066 | 人髓母細胞瘤細胞 |
DU4475 | MXC1067 | 人乳腺上皮細胞 |
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F9 | MXC1072 | 小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞 |
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FO | MXC1074 | 小鼠骨髓瘤細胞 |
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GC-2spd(ts) | MXC1076 | 小鼠精母細胞 |
GH3 | MXC1077 | 大鼠垂體瘤細胞 |
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H-4-II-E-C3 | MXC1079 | 大鼠肝細胞瘤 |
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HFL1 | MXC1094 | 人胚肺成纖維細胞 |
Hfob1.19 | MXC1095 | 人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞 |
HMy2.CIR | MXC1096 | 人B淋巴母細胞 |
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HPAF-II | MXC1098 | 人胰腺癌細胞 |
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Hs68 | MXC1100 | 人男性正常鬼頭細胞 |
HSC-T6 | MXC1101 | 大鼠肝星形細胞 |
HT22 | MXC1102 | 小鼠海馬神經(jīng)元細胞 |
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HUCC-T1 | MXC1104 | 人肝膽管癌細胞 |
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L Wnt-3A | MXC1117 | 小鼠皮下結(jié)締組織細胞 |
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