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B95-8絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項(xiàng)：
1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?/span>10X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時(shí)與我們。
B95-8絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞
其他細(xì)胞株：
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CRFK | MXC1061 | 貓腎細(xì)胞 |
CRFK | MXC1062 | 貓腎細(xì)胞 |
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CV-1 | MXC1064 | 非洲綠猴腎細(xì)胞 |
CW-2 | MXC1065 | 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 |
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DU4475 | MXC1067 | 人乳腺上皮細(xì)胞 |
E0771 | MXC1068 | 小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞 |
EA.hy926 | MXC1069 | 人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 |
EJ | MXC1070 | 人膀胱癌 |
EJ-1 | MXC1071 | 人膀胱癌細(xì)胞 |
F9 | MXC1072 | 小鼠畸胎瘤細(xì)胞/小鼠胚胎癌細(xì)胞 |
FHC | MXC1073 | 人正常結(jié)直腸粘膜細(xì)胞 |
FO | MXC1074 | 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 |
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GH3 | MXC1077 | 大鼠垂體瘤細(xì)胞 |
H-4-II-E | MXC1078 | 大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
H-4-II-E-C3 | MXC1079 | 大鼠肝細(xì)胞瘤 |
HASMC | MXC1080 | 人主動(dòng)脈平滑肌 |
